:: Cima :: Prospecto Humatrope 24 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

La somatropina se administrará vía subcutánea, variando los lugares de administración para evitar la lipoatrofia. Normalmente se aconseja la administración por la noche, aunque en el síndrome de Turner podría ser aconsejable por la tarde. 1 cartucho (vidrio tipo I) con 24 mg de polvo para solución inyectable y three,15 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). 1 cartucho (vidrio tipo I) con 12 mg de polvo para solución inyectable y three,15 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). 1 cartucho (vidrio tipo I) con 6 mg de polvo para solución inyectable y 3,17 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). Se debe comenzar el tratamiento con una dosis baja de zero,15-0,30 mg diarios.

Según los resultados de este examen, el tratamiento con Humatrope puede tener que ser interrumpido. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Tenemos relaciones con diferentes laboratorios y es posible que Lab.

Conservación De Humatrope

Pregúntele a su farmacéutico si usted tiene preguntas sobre como guardar apropiadamente su medicamento. Si medicamento viene con una jeringa, cartucho, o lapicera inyectora, utilice solo ese dispositivo para administrar su medicamento. Su dosis y la marca de somatropin, y cuan frecuente lo usa dependerá en la condición que está tratando.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al FDA-1088. Los datos disponibles hasta ahora de ensayos clínicos en pacientes con Síndrome de Turner indican que, aunque algunas pacientes no responden a este tratamiento, se ha observado un incremento sobre la talla pronosticada, con una media de 3,three ?? Los efectos biológicos de Humatrope son equivalentes a los de la hormona de crecimiento de origen hipofisario. Los pacientes de edad avanzada (≥ sixty five años) son más sensibles a la acción de Humatrope, pudiendo ser más propensos a desarrollar acontecimientos adversos (graves).

Sin embargo, no hay pruebas de que la incidencia de leucemia esté elevada en pacientes que estén recibiendo hormona de crecimiento. Si es paciente de edad avanzada (mayor de 65 años), puede ser más sensible a Humatrope y puede ser propenso a efectos adversos. Si tiene una alteración en el crecimiento asociada a haber nacido pequeño para su edad gestacional, se debe medir su azúcar en la sangre y sus niveles de insulina antes de comenzar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento.

• Según los resultados de este examen, el tratamiento con Humatrope puede tener que ser interrumpido.
• Si usted tiene el síndrome de Prader-Willi, llame a su médico de inmediato si desarrolla signos de problemas de los pulmones o de la respiración como falta de aire al respirar, tos, o ronquidos nuevos o que empeoran.
• Si comienza el tratamiento, Humatrope puede afectar la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre.
• El tratamiento a largo plazo de pacientes deficientes en hormona de crecimiento aumenta la densidad mineral ósea.

Insuficiencia Renalsomatropina

Utilice una aguja y jeringa sólo una vez y después colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes. Siga las leyes locales o estatales acerca de cómo desechar este contendor. Siga cualquier plan de dieta creado para usted por su médico o su consejero de nutrición para ayudar el management de su condición. Formación de anticuerpos; edema, edema periférico; rigidez musculoesquelética, artralgia, mialgia; parestesia, reacciones cutáneas locales transitorias en piel (niños); leucemia, hipertensión intracraneal benigna; hipersensibilidad.

Qué Es Humatrope Y Para Qué Se Utiliza

El tratamiento con Humatrope tiene un efecto beneficioso sobre la composición corporal en pacientes con deficiencia en hormona de crecimiento pues reduce la masa grasa corporal y aumenta la masa magra. El tratamiento a largo plazo de pacientes deficientes en hormona de crecimiento aumenta la densidad mineral ósea. En los pacientes pediátricos, el tratamiento debe mantenerse hasta alcanzar la talla last.

Coloque el cartucho y la jeringa del disolvente en línea recta. Agarre el protector de la aguja, situado al last de la jeringa de disolvente. No utilice este medicamento si observa que la solución no es transparente o si contiene partículas. Si está dando el pecho o tiene intención de hacerlo, consulte con su médico antes de usar Humatrope. Escoliosis (aumento de la curvatura lateral de la https://graciasglobal.com/2024/11/28/esteroides-comprar-espana-guia-completa-2/ columna vertebral) puede progresar en cualquier niño durante el crecimiento rápido. Los signos de escoliosis deben ser monitorizados durante el tratamiento.