Somatropina

Lávese las manos antes de continuar con los pasos siguientes. Una vez reconstituido, Humatrope puede ser utilizado hasta un máximo de 28 días si se conserva en nevera y está fuera de la nevera no más de 30 minutos al día a temperatura ambiente. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Si se ha inyectado más Humatrope del que debiera, consulte con su médico.

Por lo tanto, el beneficio potencial de continuar el tratamiento en pacientes en estado crítico debe evaluarse contra los riesgos potenciales. En un ensayo clínico, los pacientes nacidos PEG (edad media 9,5 ± zero,9 años) que fueron tratados con Humatrope a dosis de zero,067 mg/kg de peso al día durante dos años, mostraron un aumento medio de talla de +1,2 SDS durante el tratamiento. Los resultados obtenidos en este ensayo con Humatrope, son comparables a los descritos con otras preparaciones de hormona de crecimiento recombinante. El tratamiento concomitante con glucocorticoides inhibe el efecto promotor del crecimiento de somatropina. En los pacientes con deficiencia de ACTH debe reajustarse cuidadosamente el tratamiento de sustitución con glucocorticosteroides, con el fin de evitar cualquier efecto inhibidor sobre el crecimiento.

Insuficiencia Renalsomatropina

• Humatrope puede causar inflamación del páncreas, que causa dolor intenso en el abdomen y en la espalda.
• Se ha comunicado leucemia en un número bajo de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento.
• Hasta el momento, no existe evidencia que sugiera que el tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento afecte a la tasa de recurrencia o de crecimiento de neoplasias intracraneales residuales.
• En pacientes con sensibilidad conocida a metacresol o a glicerol, Humatrope no debe ser reconstituido con el disolvente que le acompaña.

Siga exactamente las instrucciones de administración de HUMATROPE indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La hormona de crecimiento aumenta la conversión extratiroidea de T4 comprar en linea a T3 y puede, por lo tanto, desenmascarar un hipotiroidismo incipiente.

5 Interacción Con Otros Medicamentos Y Otras Formas De Interacción

En pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puede necesitar ser ajustada tras la instauración de la terapia con somatropina. Los pacientes con diabetes o intolerancia a la glucosa, deben ser estrechamente monitorizados durante la terapia con somatropina. Los pacientes con enfermedades endocrinológicas, incluyendo la deficiencia de hormona de crecimiento, pueden presentar una mayor incidencia de epifisiolisis. La aparición de cojera en un niño durante el tratamiento con hormona de crecimiento debe ser evaluada. El diagnóstico y el tratamiento con Humatrope deben ser iniciados y controlado por médicos apropiadamente cualificados y con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento.

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Posteriormente, la hormona de crecimiento puede ser administrada con una monitorización cuidadosa del control metabólico de la diabetes. Entre los pacientes tratados con hormona de crecimiento (dosis de 5,three a 8 mg/día) la mortali­dad fue superior (41,9% frente a 19,3%) en comparación con los pacientes que recibieron placebo. No se ha establecido la seguridad de mantener el tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes que la estaban recibiendo por una indicación autorizada y que desarrollaron este tipo de enfermedades. Por lo tanto, deberá valorarse el potencial riesgo/beneficio de mantener el tratamiento en pacientes que presenten enfermedades críticas agudas.

Si durante el tratamiento tiene signos de problemas respiratorios (ronquidos), el tratamiento debe ser interrumpido y la causa valorada por su médico. El tratamiento excesivo con glucocorticoides puede evitar la respuesta óptima a somatropina. Si se requiere terapia de reemplazo con glucocorticoides, la dosis de glucocorticoides y el cumplimiento del tratamiento deberán vigilarse cuidadosamente para evitar insuficiencia adrenal o inhibición del efecto promotor del crecimiento. En pacientes tratados con somatropina, el hipoadrenalismo secundario no diagnosticado previamente puede ser desenmascarado y requerir de terapia de reemplazo con glucocorticoides. Además, los pacientes tratados con terapia de reemplazo con glucocorticoides por hipoadrenalismo previamente diagnosticado, pueden requerir de un incremento en sus dosis de mantenimiento o para estrés.

Los pacientes de edad avanzada (≥ sixty five años) son más sensibles a la acción de Humatrope, pudiendo ser más propensos a desarrollar acontecimientos adversos (graves). En pacientes con hipopituitarismo que reciben somatropina se debe monitorizar cuidadosamente el tratamiento sustitutivo estándar. No se debe utilizar Humatrope para incrementar el crecimiento en niños con las epífisis cerradas. En pacientes con sensibilidad conocida a metacresol o a glicerol, Humatrope no debe ser reconstituido con el disolvente que le acompaña. No se empleará somatropina si se observa cualquier signo de actividad tumoral. Los tumores intracraneales deberán estar inactivos y el tratamiento oncológico deberá haberse completado antes de iniciar el tratamiento con GH.